Epidermodysplasia verruciformis е нещо, което трябва да се каже. Но произнасянето на името на това заболяване е много по-лесно, отколкото да го имате.
Epidermodysplasia verruciformis е наследствено нарушение на кожата. Това е изключително рядко, но е свързано с висок риск от рак на кожата за тези, които го развиват.
Ако човек се сдобие с епидермодисплазия верруциформисварт, вероятно ще развие подобни на брадавици лезии по цялото тяло. Брадавиците понякога прогресират в дълги, подобни на кора тумори. Поради това, epidermodysplasia verruciformis се нарича още синдром на 'дървесен човек'.
Има само 600 случая годишно и съществуват само шепа от екстремните дървоподобни случаи. Толкова е рядко, че д-р Майкъл Чернофски, старши хирург на ръцете и микросъдовете в Медицинския център Хадаса в Йерусалим, никога не е виждал подобно нещо. Това беше, до пациент, който е имал синдром на „дървесен човек“, разгърна кърпа, за да разкрие ръцете си на Чернофскиин през 2017 г. Пациентът беше 42-годишният Мохамед Талули.
„Виждал съм някои странни неща, но не и това“, каза Чернофски.
какви са актовете за права
Част от причината епидермодисплазията verruciformiswart да е необичайна е свързана с уникалната генетична комбинация, която хората, които я развиват, имат. Болестта произтича от човешки папиломен вирус (HPV). Има над 100 щама на HPV.
Но хората, които получават epidermodysplasia verruciformiswart, също имат генетична мутация, която ограничава способността на имунната система да се справя с HPV. Когато това се случи, вирусът може да се разпространи и да поеме и да създаде дървовидните израстъци.
Освен че е физически болезнен, болестта на Талули го превърна в отшелник. Не искаше да изпадне в ситуация, в която ще трябва да показва ръцете си на хората.
Дори лекари кой беше уплашен да го хване, носеше двойни ръкавици и специални маски, когато го лекуваше.
След операция, Талули остава без кожа на ръцете си. Лекарите трябваше да присаждат кожа от други части на тялото му, за да покрият белезите, които изглеждаха като лоши следи от изгаряне.
Друг търпелив с болестта, Абул Баджандар, беше наречен „човекът на дървото“ през 2016 г. Баджандар е от Бангладеш и се нуждаеше от над 16 операции през 2016 г. Общо 11 килограма израстъци бяха отстранени от ръцете и краката му. Преди операциите Баджандар не успя да задържи тригодишната си дъщеря. Мислеше, че никога няма да може.
Баджандар се срещна със съпругата си, преди да се разболее от епидермодисплазия, но до момента, в който се ожениха, болестта беше поела контрола над него. Баджандар и семейството му на практика са живели в болницата една година, започвайки от първото му приемане.
Той се превърна в обичан и любим пациент сред болничния персонал, както и в малка знаменитост от хора, чували за състоянието му.
Подобно на Талули, Баджандар се нуждаеше от няколко операции след отстраняванията, за да усъвършенства формата на ръцете си. Очаква се обаче той да остане в добро състояние, докато брадавиците не растат отново.
Има няколко метода за лечение, но няма окончателно лечение за епидермодисплазия verruciformiswart, известна още като болест на дървесни мъже, което прави ранната диагностика най-важното нещо, когато става въпрос за това рядко състояние.
Ако тази история за синдрома на „дървесния човек“ ви е била интересна, може да искате да прочетете и за нея кожен рог , страданието, което превръща хората в еднорози. Тогава, ако ви се иска да научите за друго рядко заболяване, научете за това котардна заблуда , разстройството, което ви кара да мислите, че сте мъртви.
Copyright © Всички Права Запазени | asayamind.com