Ако сте предприемач, а не социален предприемач , но искате да повишите осведомеността и да направите разлика, когато става въпрос за проблемите, които ви интересуват най-много, как да направите скока в застъпничеството? Каква е първата стъпка? Ако се замислите над това, има много неща, които можете да научите от примера на Mapillar Dahn и нейния My Three Sicklers (MTS) Sickle Cell Foundation . За да разберете как го е направила, важно е първо да разберете защо тя го направи.
„Моето предприемаческо пътуване започна през 2012 г. поради нечувствителността на работодателите към борбите, с които се сблъсках, отглеждайки трите си дъщери, които всички страдат от сърповидно-клетъчна болест “, разказва Дан Г-жо Блек. „Бях уволнена от работа, защото малките ми деца бяха хоспитализирани и аз избрах да бъда до тях. И дори когато срещнах работодатели, които разбираха тежкото ни положение, като самотна майка, ако не работех поради болничен, това ограничаваше способността ми да осигуря цялото семейство.“
През 2012 г. тя направи скок на вярата и с някои самоук технически умения под колана си, започна собствен бизнес.
кога излиза nes
„През годините имах късмета да работя отвсякъде, дори когато децата ми са в болницата“, казва тя. „Днес моят бизнес, MTS Customer Solutions, предлага пълно обслужване в мрежата, печат, графичен дизайн и социални медийни услуги. Също така наемам представители на отдела за обслужване на клиенти, които да работят от вкъщи, компонент, който беше добавен, за да помогне на всеки, който се нуждае от гъвкавостта при наемане на работа, каквато аз никога не съм имал.“
Способността да приоритизира нуждите на дъщерите си и тяхната борба със сърповидно-клетъчната болест е от съществено значение за Дан. Между тях тримата, Аматула, Хадиджа и Хаджар са претърпели повече от 100 кръвопреливания, 10 операции, един инсулт и безброй хоспитализации през последните осем години.
„SCD е много жестоко заболяване, което засяга пациентите по различен начин. То засяга всеки аспект от живота на човека и така нашето домакинство е казус за различните спектри на това заболяване, което означава много притеснения от наша страна“, казва тя. „Притесняваме се за болкови кризи, инсулт, остър гръден синдром, времето, психичното им здраве, нивата на стрес, да се уверим, че се хранят добре, жълтеница, претоварване с желязо, липса на кръв, хоспитализация и списъкът продължава и и все така.'
В допълнение към това, Дан говори за допълнителната борба, която нейните дъщери и други със сърповидно-клетъчна анемия издържат, когато често се оказват хоспитализирани: тяхната болка и симптоми не се приемат сериозно от медицинските специалисти.
„Казват им, че са търсещи наркотици. Те биват изритвани от болниците преждевременно и на някои им е забранено да търсят грижи, когато се опитват да се застъпят за себе си“, казва тя. „Важно е също така да се разбере, че пациентите със SCD не са имали нови възможности за лечение дълго време, всъщност много десетилетия, което беше разочароващо за общността. За щастие, благодарение на застъпничеството, изследванията и инвестициите, възможностите за лечение най-накрая са достъпни за пациентите със SCD.“
Една от тези възможности за лечение включва Oxbryta, първото лекарство, което е насочено специално към полимеризацията на хемоглобина, което е основната причина за заболяването. Въпреки такъв положителен напредък, има още много какво да се направи. Имайки предвид това, Дан реши да бъде промяната, която тя искаше да види. През ноември 2015 г. тя създаде MTS Sickle Cell Foundation, Inc., за да помогне не само за повишаване на осведомеността за SCD, но и да служи като източник на подкрепа за семейства, които са засегнати от това заболяване. През петте години от старта, те успяха да изградят много ангажирано онлайн присъствие от около 40 000 потребители от цял свят. Техните усилия за повишаване на осведомеността са достигнали до хора по целия свят чрез телевизия, социални медии, реклами на билбордове, изказвания и др. Това е голям подвиг, като се има предвид скромното начало на организацията.
„Спомням си, когато започнах моята организация, ние бяхме много местни жители на Джорджия, защото там се намираме. Така че семействата в Джорджия се възползваха от нашите услуги за поддръжка“, казва тя. „Когато новината достигна до семействата в цялата страна и организацията се разрасна експоненциално благодарение на социалните медии, въпросът стана „обслужвате ли други щати?“ Е, не можехме да не обслужваме други щати, защото няма много организации, какво правим.'
в коя държава не е дама
Фондацията успя да направи всичко - от организирането на безплатни социални събития, които позволяват на семействата, засегнати от SCD, да се съберат, до плащането на жилища, храна, комунални услуги и транспорт за семействата на SCD и др.
„Не помагам ли да се предотврати изгонване само защото това семейство, което се бори и се нуждае от помощ, не живее в моя щат? Отговорът на това е не“, казва тя. „Социалните медии ни събраха всички заедно.“
Това, което Dahn и MTS Sickle Cell Foundation са успели да постигнат, е наистина вдъхновяващо. На въпроса какво могат да научат други предприемачи или амбициозни предприемачи от нейния опит, тя каза, че най-голямото нещо, което можете да извлечете, е да вярвате в себе си и целта си достатъчно, за да направите този скок.
„Ако има нещо, което винаги сте искали да направите, направете проучване, направете план и го продължете“, казва тя. „Ако сте искали да бъдете защитник на сърповидно-клетъчната анемия или друго заболяване, направете го. Не се нуждаете от разрешение от никого. Никой няма монопол върху застъпничеството. Никой не може да разкаже вашата история по-добре от вас. Намерете начин да направите това, което искате, да направите уникално вие, дори ако други хора правят същото нещо; моля, не позволявайте това да ви спре. И накрая, бъдете достатъчно подвижни и проницателни, за да промените, ако това, което сте планирали, не работи.
За щастие, за Дан това, върху което е работила, се е развило изключително добре. Някога загрижена, че ще провали дъщерите си, сега тя ги прави горди и помага на безброй хора.
„Много съм горд от работата, която MTS Sickle Cell Foundation върши, за да не само повиши осведомеността за SCD, но и наистина да бъде в подкрепа на семейства, засегнати от това животозастрашаващо заболяване.“
За да научите повече за това какво прави Dahn в пространството на SCD или да подкрепите работата на MTS Sickle Cell Foundation, посетете www.mythreesicklers.org или имейл info@mythreesicklers.org . Сто процента от даренията, направени на MTS Sickle Cell Foundation, отиват в подкрепа на тяхната мисия. Тази фондация е про боно начинание за г-жа Дан, или както тя предпочита да го нарича, труд на любов.
Copyright © Всички Права Запазени | asayamind.com