Хромозома , микроскопичната нишковидна част на клетката, която носи наследствена информация под формата на гени. Определяща характеристика на всяка хромозома е нейната компактност. Например, 46-те хромозоми, открити в човек клетките имат обща дължина 200 nm (1 nm = 10- 9метър); ако трябваше да се разгадаят хромозомите, генетичният материал, който те съдържат, щеше да бъде с дължина приблизително 2 метра (около 6,5 фута). Компактността на хромозомите играе важна роля за подпомагането на организирането на генетичния материал по време на клетъчното делене и му позволява да се побере в структури като ядро на клетка, средният диаметър на която е около 5 до 10 μm (1 μm = 0.00l mm, или 0.000039 инча), или полигоналната глава на вирусна частица, която може да бъде в диапазона от само 20 до 30 nm в диаметър.
човешки хромозоми Човешки хромозоми. Дан Маккой - Rainbow / age fotostock / Imagestate
Структурата и местоположението на хромозомите са сред основните разлики между вирусите, прокариотите и еукариоти . Неживите вируси имат хромозоми, състоящи се или от ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина) или от РНК (рибонуклеинова киселина); този материал е много плътно опакован във вирусната глава. Сред организмите с прокариотни клетки (т.е. бактерии и синьо-зелени водорасли ), хромозомите се състоят изцяло от ДНК. Единичната хромозома на прокариотната клетка не е затворена в ядрена мембрана. Сред еукариотите хромозомите се съдържат в мембранно свързано клетъчно ядро. Хромозомите на a еукариотна клетка се състоят предимно от ДНК, прикрепена към протеиново ядро. Те също така съдържат РНК. Останалата част от тази статия се отнася до еукариотни хромозоми.
от какво се състои компютърната наука
Опаковката на ДНК в хроматин и хромозомна ДНК се увива около протеини, наречени хистони, за да образува единици, известни като нуклеозоми. Тези единици се кондензират в хроматиново влакно, което се кондензира допълнително, за да образува хромозома. Енциклопедия Британика, Inc.
Всеки еукариот видове има характерен брой хромозоми ( хромозомен номер ). При видовете, които се размножават безполово, броят на хромозомите е еднакъв във всички клетки на организма. Сред сексуално размножаващите се организми броят на хромозомите в телесните (соматични) клетки е диплоиден (2 н ; чифт от всяка хромозома), два пъти хаплоида (1 н ) номер, намерен в полови клетки или гамети. Хаплоидното число се получава по време на мейоза. По време на Оплождане , две гамети се комбинират, за да произведат зигота, единична клетка с диплоиден набор от хромозоми. Вижте също полиплоидия.
Соматичните клетки се размножават чрез разделяне, процес, наречен митоза. Между клетъчните деления хромозомите съществуват в несвито състояние, произвеждайки дифузна маса от генетичен материал, известен като хроматин. Разгръщането на хромозомите позволява да започне синтеза на ДНК. По време на тази фаза ДНК се дублира в подготовка за клетъчно делене.
с какво е известна Джоан Дъга
След репликацията ДНК се кондензира в хромозоми. В този момент всяка хромозома всъщност се състои от набор от дублиращи се хроматиди, които се държат заедно от центромерата. Центромерата е точката на закрепване на кинетохората, протеинова структура, която е свързана с влакната на вретеното (част от структура, която изтегля хроматидите към противоположните краища на клетката). По време на средния етап в клетъчното делене, центромерата се дублира и двойката хроматиди се отделя; в този момент всяка хроматида се превръща в отделна хромозома. Клетката се дели и двете дъщерни клетки имат пълен (диплоиден) набор от хромозоми. Хромозомите се развиват в новите клетки, образувайки отново дифузната мрежа от хроматин.
на какво е равен нютон
Сред много организми, които имат отделни полове, има два основни типа хромозоми: полови хромозоми и автозоми . Автозомите контролират наследяването на всички характеристики, с изключение на свързаните с пола, които се контролират от половите хромозоми. Хората имат 22 двойки автозоми и една двойка полови хромозоми. Всички действат по един и същ начин по време на клетъчното делене. За информация относно свързаните с пола характеристики, вижте група за свързване.
Хромозомното счупване е физическото счупване на субединиците на хромозомата. Обикновено е последвано от събиране (често на чуждо място, което води до хромозома за разлика от оригинала). Счупването и събирането на хомоложни хромозоми по време на мейозата са основата на класическия модел на кръстосване, което води до неочаквани видове потомство на чифтосване.
